美锦能源姚锦丽：升级“五个一”战略 打造氢能产业集群

这一个恶性循环导致了厂商、美锦经销商都追逐利益，而生产好产品的厂商无法盈利而倒闭。

主要的研究方向：姚锦有机太阳能电池、钙钛矿太阳能电池、光探测器、X光和其他辐射探测器。为了研究钡离子在钙钛矿晶格中最有可能的位置及掺杂形式，丽升我们计算了钡离子分别取代A位（Cs+），丽升在间隙位以及在B位（填Sn空穴）时的形成能，分别位0.145,0.695和4.27eV（图3C）。

结果表明，集群在加热后的钙钛矿薄膜顶部600nm处，富Ba2+区域仍保持相似分布。大部分钡离子停留在钙钛矿薄膜的顶部600nm区域，战略将其转变为弱n型，而薄膜的底部则仍保持为p型。然而，打造通过所有现有方法处理的Sn-Pb钙钛矿仍然表现出5×1015cm-3的空穴浓度或更高，与~3×1014cm-3的纯Pb基MHP太阳能电池相比相对较高。

窄禁带的锡铅(NBGSn-Pb)钙钛矿在Sn/Pb比为~1时能达到最低禁带宽度为1.21eV，产业禁带宽度为1.80eV时能达到最高效率30%以上。美锦发现Ba2+阳离子停留在间隙位点并作为浅电子供体起作用。

图2Ba2+对光电和输运性质的影响©2022WileyBa2+离子在Sn-Pb钙钛矿薄膜中的梯度掺杂当BaI2的最佳浓度为0.1mol%时，姚锦浓度太小，姚锦不能引起明显的晶格常数变化，标准X射线衍射(XRD)测量无法观察到。

退火2s后，丽升PbI2峰大部分消失，说明结晶过程基本完成。当我们进行PFM图谱分析时，集群仅仅能表征a1/a2/a1/a2与c/a/c/a之间的转变，集群而不能发现a1/a2/a1/a2内的反转，因此将上述降噪处理的数据、凸壳曲线以及k-均值聚类的方法结合在一起进行分析，发现了a1/a2/a1/a2内的结构的转变机制。

战略这一理念受到了广泛的关注。然后，打造为了定量的分析压电滞回线的凹陷特征，构建图3-8所示的凸结构曲线。

图3-7 单个像素处压电响应的磁滞回线：产业原始数据（蓝色圆圈），传统拟合曲线（红线）和降噪处理后的曲线（黑线）。有很多小伙伴已经加入了我们，美锦但是还满足不了我们的需求，期待更多的优秀作者加入，有意向的可直接微信联系cailiaorenVIP。